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米国FDAよりmiR-3140-3pの希少疾病用医薬品指定を取得

  • 執筆者の写真: tomokokikuchi4
    tomokokikuchi4
  • 5月9日
  • 読了時間: 1分

 株式会社PURMX Therapeutics(以下、PURMX)(本社:広島県広島市、代表取締役社長:田原栄俊)は、現在、PURMXが臨床開発中のヒトの天然型核酸の⼀種であるマイクロRNAのmiR-3140-3pについて、2025年5月6日付で米国食品医薬品局(FDA)より希少疾病用医薬品指定(オーファンドラッグ指定)を取得いたしました。 



 
 
 

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